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    醫(yī)藥GMP凈化車間建設要求

    發(fā)布時間: 2025-04-01  點擊次數: 30次


    醫(yī)藥GMP凈化車間的建設與管理是一項系統(tǒng)工程,涉及設計規(guī)劃、建造施工、運行管理及持續(xù)改進等多個方面。博泰小編帶大家了解相關知識。 

     

    一、設計規(guī)劃 


    1、壓差控制: 

    通過壓差控制系統(tǒng),保持不同潔凈級別區(qū)域之間的合理壓差,防止低級別區(qū)域空氣向高級別區(qū)域滲漏,有效防止交叉污染。 


    2、空氣凈化系統(tǒng): 

    采用高效過濾系統(tǒng),確保車間內空氣潔凈度達到所需級別。設計合理氣流組織形式,以保持車間內空氣流向和流速的穩(wěn)定。 


    3、溫濕度控制: 

    根據藥品生產要求,設置精確的溫濕度控制系統(tǒng),確保車間環(huán)境參數穩(wěn)定在規(guī)定范圍內,以保護產品免受溫濕度波動的影響。 


    4、布局設計: 

    布局應遵循人流、物流分離原則,減少交叉污染。根據生產工藝流程,合理規(guī)劃各功能區(qū)域,確保生產流程順暢且符合GMP要求。 


    二、建造施工 


    1、潔凈室裝修: 

    潔凈室內裝修應簡潔、平整,避免過多裝飾和凹凸面,以減少塵埃積聚。 


    2、密封性處理: 

    門窗、管線穿墻處等易發(fā)生泄漏的部位需進行嚴格密封處理,確保車間氣密性。


    3、材料選擇: 

    所有建筑材料均需符合無塵、耐腐蝕、易清潔的標準。墻面、地面及天花板采用平滑無縫材料,便于清潔和消毒。 


    二、運行管理 

    1、日常清潔與消毒: 

    制定詳細的清潔與消毒計劃,定期對車間內表面、設備、工具及容器進行清潔與消毒,保持車間衛(wèi)生狀況。 

     

    2、物料與設備管理: 

    建立物料與設備管理制度,確保物料在存儲、轉運及使用過程中不受污染,設備定期維護,保持其良好運行狀態(tài)。 


    3、人員培訓與管理: 

    所有進入車間人員需經過專業(yè)培訓,掌握GMP知識及操作規(guī)范,實施嚴格的更衣、洗手及消毒程序,防止人員帶入污染物。 


    4、環(huán)境監(jiān)測與記錄: 

    定期對車間環(huán)境進行監(jiān)測,包括空氣潔凈度、溫濕度、壓差等參數,并記錄相關數據,一旦發(fā)現異常,立即采取措施進行處理。



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